Министерство здравоохранения Узбекистана сообщило, что специальная рабочая группа проводит проверку состояния пациентов с подозрением на побочные эффекты, вызванные приемом индийских таблеток и сиропа «Док-1 Макс».
Заявление Минздрава прозвучало после того, как в социальных сетях сообщили о том, что в Самарканде 15 детей скончались после приема данного препарата.
5 октября этого года Всемирная организация здравоохранения предупреждала о том, что сиропы от кашля, произведенные в Индии, могут быть связаны со смертью детей.
Общественные активисты из Узбекистана предполагают, что реальное число умерших после приема данного препарата может быть значительно выше.
Как сообщили в Министерстве здравоохранения Узбекистана, в настоящее время проводится экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и меда «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd, приобретенных в аптеках Самарканда.
«Создана оперативная группа из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов. В группу вошли опытные специалисты агентства и Государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники», – говорится в официальном сообщении, распространенном 22 декабря.
Агентство по развитию фармацевтической отрасли также сообщило, что после данного инцидента взяло ситуацию под контроль.
Кроме того, министерство сообщило, что с 22 декабря 2022 года продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена. Дистрибьютор препарата Quramax Medical уведомил об этом организации, которым был реализован препарат.
Официальный дистрибьютор компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане Quramax Medica подтвердил «Озодлику» эту информацию.
– Из комитета фармацевтики в наш головной офис поступило уведомление о временной приостановке продажи данного препарата. Продукция взята на карантин. Препарат «Док-1 Макс» производится в Индии, мы занимаемся лишь его продажей. На остальные ваши вопросы смогут ответить в нашем головном офисе, – сказал нашему радио не представившийся сотрудник фармацевтической компании.
Ранее в социальных сетях появилась информация о побочных эффектах у более 20 детей, употреблявших за последние два месяца в Самаркандской области таблетки и сироп «Док-1 Макс» производства Индии, 15 детей скончались.
Как отмечается в письме главного врача Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра Д. Азизова в адрес главы областного управления здравоохранения Д. Жуманиёзова, 15 декабря у 21 ребенка, принимавшего «Док-1 Макс», «были выявлены признаки поражения почек и недостаточности», в основном у них наблюдалась анурия.
«У 17 из них было крайне тяжелое состояние, из-за чего пришлось провести несколько сеансов гемодиализа. Скончались 15 детей», – отмечает главный врач и просит издать приказ о запрете применения этого препарата у детей.
В письме Д. Азизов также пишет, что в последние месяцы среди жителей Самаркандской области, особенно детей, были распространены респираторные вирусные инфекции, и врачи первичного звена здравоохранения «очень много» выписывали препарат «Док-1 Макс».
Исполнительный директор компании Smartgov Consulting и блогер Азиза Умарова написала на своей странице в Facebook'е, что в октябре этого года после приема сиропов от кашля и простуды, произведенных индийскими фармацевтическими компаниями, в Гамбии умерли 70, а в Индонезии – 100 детей.
«Всемирная организация здравоохранения еще 5 октября официально дала предупреждение всем странам о массовых смертях от сиропов, указав, что препарат содержал «недопустимое количество» диэтиленгликоля и этиленгликоля. По словам организации, сиропы «потенциально связаны с острыми повреждениями почек. Тут представлен перечень лекарств, связанных со смертями https://cdn.who.int/.../n6_2022_contaminated-pediatric...). Поэтому расследование одного препарата тут не поможет. Реальные цифры по смертности могут быть выше. Вместо постскриптума. Пора в корне менять эту систему. У нас сложилась одна из самых гнилых форм взаимодействия врачей и фармкомпаний. За рубежом невозможно нигде купить безрецептурно ничего сложнее антигистаминного препарата или парацетамола. Даже в той же Грузии. А у нас на каждом шагу аптеки. Обычные люди бесконтрольно пьют по своему желанию абсолютно любые лекарства. Фасуется разный мусор. Куча контрафакта. Врачи за деньги выписывают препараты. Все продается и все покупается. Как в Гамбии», – пишет Азиза Умарова.
Еще один ташкентский блогер Никита Макаренко обратил внимание на то, что официальные органы в Узбекистане не донесли своевременно до широкой общественности информацию об опасности индийских сиропов против кашля, в том числе препарата «Док-1 Макс».
«15 детей в Самаркандской области погибли после применения сиропа от кашля Dok 1 Max от индийской компании Quramax Medical. Но ни наше Агентство по развитию фармацевтической отрасли, ни Минздрав не посчитали нужным предупредить узбекистанцев. А ведь еще 5 октября вышел официальный релиз Всемирной Организации Здравоохранения о том, что зафиксированы случаи детских смертей от сиропов от кашля, произведенных в Индии. ВОЗ 5 октября призвал все страны выявить такие препараты и прекратить их использование. Почему в Узбекистане никто из ответственных за сферу не забил тревогу?», – написал в своем Telegram-канале Никита Макаренко.
Спустя некоторое время Агентство по развитию фармацевтической отрасли официально отреагировало на публикацию блогера.
«Агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщает, что отдел фармаконадзора ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» в целях эффективной охраны здоровья населения регулярно отслеживает сообщения ВОЗ и сайты регуляторов стран США, ЕС, Великобритании, Австралии и ЕАЭС.
Действительно, в начале октября было предупреждение ВОЗ № 6/2022 о фальсифицированной медицинской продукции, где речь шла о четырех препаратах: Promethazine Oral Solution (прометазин, пероральный раствор), Kofexmalin Baby Cough Syrup (детский сироп от кашля «Кофексмалин»), Makoff Baby Cough Syrup (детский сироп от кашля «Макофф») и Magrip N Cold Syrup (сироп от простуды «Магрип Н»), производитель – компания Maiden Pharmaceuticals Limited (Харьяна, Индия).
На основании предупреждения ВОЗ, специалистами отдела фармаконадзора был незамедлительно проверен Реестр зарегистрированных лекарственных средств в Республике Узбекистан на наличие любых лекарственных препаратов указанного производителя. Проверка шла именно по производителю, так как название и упаковка могла отличаться для Узбекистана.
Было установлено, что продукция компании производителя лекарственных средств Maiden Pharmaceuticals Limited (Харьяна, Индия), о которой сообщается в предупреждении ВОЗ, в Республике Узбекистан в настоящее время не зарегистрирована», – говорится в сообщении Агентства по развитию фармацевтической отрасли.
В беседе с «Озодликом» фармаколог из Узбекистана Рахима Очилова винит во всем безалаберность на фармакологическом рынке Узбекистана.
– Препарат «Док-1 Макс» производится не в Узбекистане. В нашей стране нет компаний, производящих препараты собственного изобретения. Лекарства ввозят в нашу страну из-за границы. Я считаю, что препаратам, произведенным в Индии, вообще нельзя доверять. Потому что в этой стране лекарства готовят даже в домашних условиях. Уважающие себя фармакологи относятся с большой опаской к индийским препаратам. Я и сама никогда не употребляю их. В Узбекистане с большим доверием относятся к лекарственным препаратам, произведенным, например, в России или Чехии. Однако в последнее время наш фармакологический рынок переполнили различные индийские лекарственные препараты. В нашей фармакологической сфере существуют серьезные проблемы и уже настало время навести порядок, – говорит Рахима Очилова.
В связи со смертностью детей в Узбекистане в Кыргызстане также приостановили продажу препарата «Док-1 Макс». Как сообщили в пресс-центре Минздрава со ссылкой на департамент лекарственных средств и медицинских изделий (ДЛСиМИ), образцы препарата отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (ЦКАЛ) для анализа.
Напомним, что в начале октября Всемирная организация здравоохранения выпустила предупреждение об опасности четырех сиропов от кашля и простуды индийской компании Maiden Pharmaceuticals. ВОЗ заявила, что сиропы могут быть связаны со смертью 66 детей в Гамбии.
Врачи говорят, что употребление произведенных в Индии сиропов от кашля и ранее приводило к летальным исходам среди детей. В частности, в Пакистане в 2013 году 10 детей умерли после того, как они приняли сироп от кашля.
Сообщается, что симптомы, от которых пострадали дети в Гамбии, включали неспособность мочиться и лихорадку, которая в течение нескольких часов может закончиться почечной недостаточностью.
Центральная организация по контролю за стандартами лекарственных средств Индии уже начала расследование в отношении четырех сиропов от кашля и простуды, произведенных отечественной индийской фармацевтической компанией.
