Индийская полиция арестовала владельца компании Sresan Pharmaceutical Manufacturer, выпускающей сироп от кашля. Препарат связывают с гибелью как минимум 17 детей в центральном штате Мадхья-Прадеш. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на высокопоставленного полицейского из этого региона.
Все дети, которым не было и пяти лет, умерли в течение последнего месяца после приёма лекарства от кашля, содержавшего диэтиленгликоль в концентрации, превышающей допустимую норму почти в 500 раз.
Все случаи смерти были связаны с сиропом Coldrif производства компании Sresan Pharma. Этот препарат был запрещён в нескольких регионах Индии после того, как 2 октября лабораторные тесты выявили в нём наличие опасного химического вещества.
Владелец компании, расположенной в штате Тамилнад, С. Ранганатан был арестован 8 октября в городе Ченнаи и будет доставлен в суд, сообщил старший офицер полиции.
После судебного заседания Ранганатана переведут из его родного штата в город Чхиндвара в штате Мадхья-Прадеш, рассказал агентству Reuters начальник полиции округа Чхиндвара Аджай Пандей.
Уголовное расследование в отношении производителя сиропа от кашля полиция Индии начала на прошлой неделе.
Согласно индийскому законодательству, производители лекарств обязаны проверять каждую партию сырья, а также готовый препарат.
С 2023 года экспорт сиропов от кашля требует дополнительной проверки в государственных лабораториях, после того как смерть более 10 детей в Узбекистане, Гамбии, и Камеруне была связана с индийскими сиропами.
Трагедия в Узбекистане произошла в конце 2022 года, когда более 60 детей погибли после приёма сиропа от ОРВИ «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech. Ещё два десятка детей получили инвалидность. Позднее выяснилось, что в составе сиропа находился диэтиленгликоль — токсичное вещество, используемое в технических жидкостях. Судебный процесс по делу «Док-1 Макс» завершился в феврале 2024 года. Родственники погибших и пострадавших детей получили компенсации: по 1 миллиарду сумов (примерно 79 тысяч долларов) — за каждого погибшего и четырёх детей с тяжёлыми последствиями, по 500 миллионов и 200 миллионов сумов — семьям других пострадавших.
Кроме производителя, под обвинения попали и чиновники министерства здравоохранения Узбекистана. Ранее правозащитник Абдурахмон Ташанов сообщил Узбекской редакции РСЕ/РС, что в ходе разбирательств стало известно, что контрафактные препараты, включая «Док-1 Макс», поступили в страну по коррупционным схемам и без должного контроля.
Всемирная организация здравоохранения также заявила, что недавний случай указывает на «пробел в регулировании» при контроле лекарств, продаваемых внутри Индии, и предупредила, что часть экспорта могла происходить неофициально.
На этой неделе индийские власти также рекомендовали воздержаться от использования двух других сиропов, продающихся на внутреннем рынке — Respifresh и RELIFE, произведённых компаниями Shape Pharma и Rednex Pharmaceuticals из штата Гуджарат. Анализы выявили в них тот же токсичный химикат. Shape и Rednex не ответили на запросы о комментарии.
Индия, известная как «аптека мира», занимает третье место в мире по объёму производства лекарств, уступая только США и Китаю.
Эта страна обеспечивает 40 процентов дженериковых лекарств, используемых в США, и более 90 процентов всех медикаментов в ряде африканских стран.
